随后，诺辉健康在京东健康和天猫商城双店齐开。

未来，期待恒瑞医药能有更多的优质好药造福人类截至2021年4月，还没有同行的PGT-M或PGT-SR试剂盒进行临床试验。

图表六：估值分析模型资料来源：花旗研究公司，公司数据，格隆汇整理。此外，体外受精中心提供PGT检测试剂盒通常需要1-2年的时间，且由贝康医疗与每个IVF中心协商，并逐步推进采购流程。另外，传统技术如FISH（荧光原位杂交）每次只能筛选一部分染色体，每次检测只能使用有限数量的探针或引物。未来，贝康医疗计划覆盖500多个辅助生殖服务提供者和100多个社区，1500家孕前和基因检测医院，帮助中国5000多万对夫妇，重点加强客户关系和与第三方医学检测实验室的潜在合作关系，有望将现有优势持续扩大，形成良性循环。图表二：中国及美国PGT的渗透率资料来源：花旗研究公司，FrostSullivan，格隆汇整理因此该行认为，中国的体外受精治疗市场有着巨大的增长潜力，不孕率和辅助生殖手术的需求将不断增加，贝康医疗有望凭借先行者的优势享受行业的高潜力和高增长。

并且，2018年，中国体外受精程序中PGT的普及率为3.5%（美国为35.2%），预计2024年将达到18.4%。公司凭借中国第一个也是唯一一个获得NMPA批准的PGT产品，和创新的PGT产品线等优势，在未来两年内，将在中国的基因检测行业中享有先发优势，潜在的竞争对手可能在2022年才能获得批准。杨博士之前负责阿斯利康的精准医疗项目，包括晚期临床和突破性的抗癌药物的产品开发。

DiaCarta总部设在加州旧金山湾区Richmond，其实验室通过了相关 ISO认证，符合GMP规范，提供CLIA认证的实验室检测服务。这一领域近年取得了重大进展，我在报告中和大家一起溯源跟踪近年来癌症治疗领域的系列重大进展（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。9.什么是心因性反应？心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗本身的特性无关。

本文转载自医学界呼吸频道微信公众号。其中，异常反应的诊断需由调查诊断专家组完成，鉴定需由省、市级医学会来完成。

5.发生异常反应后，个人通常需要采取哪些措施？如果怀疑为接种疫苗后异常反应，需及时到医院进行诊治，并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。有的是晕针样表现，有的是癔症样表现。从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应。按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。

7.我国不良反应监测是如何开展的？我国不良反应监测的具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限，规定需要启动调查的情形。中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.86/10万剂次。（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病。一般反应中报告头晕、乏力或恶心等主观症状的约40%，发热及局部红肿、硬结等有客观测量指标的中、重度症状相对较少，其中≥38.6℃的发热占10.44%，直径≥2.6厘米的红肿占2.59%，直径≥2.6厘米的硬结占1.17%，上述症状多为一过性，适当休息后可自行消退。

5月27日，市民在广州市天河体育中心新冠疫苗临时接种点接种疫苗。新冠病毒疫苗不良反应中的异常反应，主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，常表现为急性严重过敏性反应等，极少发生，需要及时就诊治疗。

CDC发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，共31434例 2021-05-31 14:50 · wnnd 我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。来源：中国疾病预防控制中心网站截图新冠病毒疫苗主要的不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。

监测工作是通过监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。本文首发：中国疾病控制预防中心网站、健康中国。10.偶合反应是怎么回事？偶合症（偶合反应）是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。2011年和2014年分别通过世界卫生组织（WHO）对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测职能的评估，各项监测指标达到或超过WHO评估标准。在异常反应中，严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次，发生概率在极其罕见（低于万分之一）的范围以内。中新社记者 陈楚红 摄国家卫健委官方公众号28日发布《新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普知识问答》，全文如下：1.什么是疑似预防接种异常反应？包括哪些情形？疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。3.接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应？疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身的生物学特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏反应极其罕见，及时救治通常无严重后果。三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。

异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次。在异常反应中，报告前三位的反应分别为过敏性皮疹3920例、血管性水肿107例、急性严重过敏反应75例，但通常不会导致严重的后果。

（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。8.我国疫苗接种不良反应的监测水平如何？我国疫苗接种不良反应监测工作起步于2005年。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，报告后也需要疾控机构核实或调查等。异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应，罕见发生，如急性严重过敏反应等。

在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次。新冠病毒疫苗不良反应中的一般反应，主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要治疗。

我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。特别强调，这里有三个要件：一是有损害后果。

责任报告单位接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是责任报告人，在接诊或收到疑似预防接种异常反应的报告后，对符合监测和处置方案要求的，通过监测信息系统上报。（二）因疫苗质量问题给受种者造成的损害。

各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息，定期进行分析和评估。接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。6.哪些情形不属于疫苗接种不良反应？（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应。对需要调查、诊断或鉴定的，受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料，配合后续相关工作。

11.新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些？从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗具有良好的安全性。12.谁来报告新冠病毒疫苗不良反应？如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。

（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重。4.预防接种异常反应具体是指什么？预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。

群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。